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الصفحة الرئيسيةThalassémie mineure
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mohamed hamdaneمشرف قسم اللغة الفرنسية
- الجنس :
عدد المساهمات : 1814
نقاط التميز : 11793
تاريخ الميلاد : 16/10/1990
الأختصاص : infirmier de la santé publique
تاريخ التسجيل : 19/04/2011
الأقامة : mostaganem
الأوسمة :
يسر ادارة منتديات "الشفاء" منحكم هذه الأوسمة تقديرا لجهودكم المبدولة لمساعدة الأخرين و تحسين مستوى المنتدى .
بارك الله فيكم
Thalassémie mineure
الإثنين 6 فبراير 2012 - 9:03
Bêta Thalassémie mineure ABThal
Globule rouge de B thalassémie
DEUX MOITIES D’HEREDITE
Non Transmetteur Transmetteur
Deux « moitié » D’hérédité pourL’hémoglobine
Avoir une B Thalassémie (ABThal) ne met pas la santé en danger.
Qu’est –ce que cela signifie ?
« A » et « Bthal » désignent deux caractéristiques héréditaires, un peu comme les groupes sanguins que vous connaissez déjà.
Mais attention ! Le A de ABThal n’a rien à voir avec le A des groupes sanguins : A représente ici l’hémoglobine normale qui se trouve dans les globules rouges du sang.
Bthal représente la BThalassémie.
Comment se transmet la Bthalassémie ?
Chacun d’entre nous possède, pour l’hémoglobine, deux moitiés d’hérédité (appelées gènes), l’une vient du père, l’autre vient de la mère. Ces gènes commandent la nature de notre hémoglobine.
Dans la Bthalassémie mineure, (on dit aussi Bthalassémie hétérozygote) les globules rouges sont de petite taille (microcytose) et contiennent peu d’hémoglobine (hypochromie).
ABThal = Transmetteur (trice) de la Bêta Thalassémie
Non Transmetteur Transmetteur
Deux « moitié » D’hérédité pourL’hémoglobine
Chez la majorité des personnes, les deux gènes sont semblables et correspondent à l’hémoglobines normale A. Ces personnes sont AA.
Certaines personnes, au contraire, ont reçu un gène A et un gène Bthal. Ce dernier gène contient une anomalie qui l’empêche de commander la fabrication de l’hémoglobine.
Dans ce cas, l’hémoglobine des globules rouges ne sera fabriquée que grâce au gène normal A. Ces globules rouges sont donc petits et pauvres en hémoglobines. C’est un état permanent, on est comme ça toute la vie dès la naissance et même avant. En fait, dès la conception.
Les autres dénominations de l’état ABThal sont :
B Thalassémie hétérozygote
B Thalassémie mineure
La THALASSEMIE :
COMMENT EST-ELLE TRANSMISE DANS LES FAMILLES ?
.<br /><br /> <br /><br /> Si dans un couple tous les deux sont ABThal :<br /><br /> Alors l’enfant peut recevoir de chacun de ses parents, et au hasard, soit le gène A, soit le gène ABThal.<br /><br /> L’enfant pourra donc avoir :<br /><br /> - soit deux gènes A, il sera AA<br /><br />- soit un gène A et un gène Bthal, il sera ABThal comme ses parents<br /><br />- soit deux gènes Bthal, et ce sera un enfant Bthalassémique majeur.<br /><br />La bêta thalassémie majeure est une maladie chronique très grave qu’on ne sait pas encore guérir, et qui nécessite toute la vie des précautions et des soins importants.<br /><br /> On voit donc que :<br /><br />Pour deux parents ABThal, le risque à chaque grossesse d’avoir un enfant bêta thalassémique majeur est de 1 sur 4.<br /><br />Ce risque existe dès que la première grossesse ; il est le même pour la deuxième, le même pour la troisième, etc… ect…<br /><br /> C’est chaque fois le même tirage au sort :<br /><br /> S’il a de la chance, l’enfant reçoit :<br /><br /> – les deux gènes A<br /><br /> – ou bien, un gène Bthal avec un A<br /><br /> et il n’est pas malade. Sinon …<br /><br />Rien d’inquiétant pour soi-même, mais …<br /><br /> <br /> Les personnes ABThal sont en bonne santé comme les personnes AA.<br /> Leurs globules rouges microcytaires se comportent tout à fait normalement.<br /><br /> C’est pourquoi on ne sait pas que l’on est ABThal. Pour le savoir, il faut faire une analyse particulière : l’électrophorèse de l’hémoglobine et, surtout, un dosage de l’hémoglobine A².<br /> <br /> Il est donc possible que, par hasard, une personne ABThal épouse une autre personne ABThal.<br /> <br /> Et c’est là que les problèmes peuvent commencer, car, dans ce cas, ils risquent d’avoir des enfants ayant une maladie héréditaire du sang : la Thalassémie majeure (Bthal M). C’est une maladie grave.<br /> Le risque n’est donc pas pour soi, mais pour l’enfant à venir.<br /><br /> <br /><br /><br /> <br /><br />Que faire si l’on est ABThal ?<br /><br /> Avant qu’une grossesse ne commence :<br /><br /> Demander une étude de l’hémoglobine du conjoint avec dosage précis de l’hémoglobine A² pour s’assurer qu’il n’est pas ABThal.<br /><br /> S’il est ABThal, il est possible, en faisant un diagnostic prénatal, de savoir dans le premier tiers de la grossesse si le futur enfant a une Bthalassémie majeure ou non.<br /><br /> Ce diagnostic prénatal est réservé aux parents qui ont décidé d’interrompre la grossesse s’il apparaît que le fœtus est Bthalassémique majeur.<br /><br /> Il faut aussi s’assurer que le conjoint n’est pas transmetteur d’une autre anomalie commune de l’hémoglobine : personnes AS – personnes AE, car les enfants SBThal ou EBThal sont malades également.<br /><br /> A la naissance :<br /><br />Qu’il y ait eu diagnostic prénatal ou non, il faut faire une analyse de l’hémoglobine chez l’enfant.<br /><br /> Quand l’enfant est Bthalassémique majeur, il est pris en charge médicalement : un certain nombre de précautions doivent être prises pour améliorer son état de santé.orange.fr/thalamineur_fichiers/image021.jpg)
Globule rouge de B thalassémie
DEUX MOITIES D’HEREDITE
Non Transmetteur Transmetteur
Deux « moitié » D’hérédité pourL’hémoglobine
Avoir une B Thalassémie (ABThal) ne met pas la santé en danger.
Qu’est –ce que cela signifie ?
« A » et « Bthal » désignent deux caractéristiques héréditaires, un peu comme les groupes sanguins que vous connaissez déjà.
Mais attention ! Le A de ABThal n’a rien à voir avec le A des groupes sanguins : A représente ici l’hémoglobine normale qui se trouve dans les globules rouges du sang.
Bthal représente la BThalassémie.
Comment se transmet la Bthalassémie ?
Chacun d’entre nous possède, pour l’hémoglobine, deux moitiés d’hérédité (appelées gènes), l’une vient du père, l’autre vient de la mère. Ces gènes commandent la nature de notre hémoglobine.
Dans la Bthalassémie mineure, (on dit aussi Bthalassémie hétérozygote) les globules rouges sont de petite taille (microcytose) et contiennent peu d’hémoglobine (hypochromie).
ABThal = Transmetteur (trice) de la Bêta Thalassémie
Non Transmetteur Transmetteur
Deux « moitié » D’hérédité pourL’hémoglobine
Chez la majorité des personnes, les deux gènes sont semblables et correspondent à l’hémoglobines normale A. Ces personnes sont AA.
Certaines personnes, au contraire, ont reçu un gène A et un gène Bthal. Ce dernier gène contient une anomalie qui l’empêche de commander la fabrication de l’hémoglobine.
Dans ce cas, l’hémoglobine des globules rouges ne sera fabriquée que grâce au gène normal A. Ces globules rouges sont donc petits et pauvres en hémoglobines. C’est un état permanent, on est comme ça toute la vie dès la naissance et même avant. En fait, dès la conception.
Les autres dénominations de l’état ABThal sont :
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La THALASSEMIE :
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- mohamed hamdaneمشرف قسم اللغة الفرنسية
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تاريخ الميلاد : 16/10/1990
الأختصاص : infirmier de la santé publique
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الأوسمة :يسر ادارة منتديات "الشفاء" منحكم هذه الأوسمة تقديرا لجهودكم المبدولة لمساعدة الأخرين و تحسين مستوى المنتدى .
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رد: Thalassémie mineure
الإثنين 6 فبراير 2012 - 9:05
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soumiaعضو مميز
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الأختصاص : infermiere
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رد: Thalassémie mineure
الإثنين 6 فبراير 2012 - 9:23
merci bien
- mohamed hamdaneمشرف قسم اللغة الفرنسية
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رد: Thalassémie mineure
الإثنين 6 فبراير 2012 - 9:26
de rienn ktiiiiiii
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